Journée d'information tous publics sur la maladie de verneuil

Détails :
Notre association VMMV organise le 18 septembre 2010,la première journée d'information sur la maladie de Verneuil, en Auvergne ou interviendront des dermatologues,chirurgiens.
Les interventions seront en faveurs des malades afin de vulgariser cette pathologie douloureuse et invalidante. Nous sommes une asssociation d'interêt général avec de possibles déductibilités d'impôts.
Afin de réussir ce projet, nous recherchons des mécénes.
Visibilité du sponsor :
Programme de VMMV 2010.


Pour cette année, notre association fera en sorte que la collaboration entre des bénévoles et malades tous concernés par la maladie s’étoffe dans des actions communes locales. Nous poursuivrons, bien sûr, nos échanges sur le plan national afin de faire connaître VMMV.

S’informer et informer

1) Manifestations 2010
Janvier 2010
La presse locale, soutient notre information sur la maladie de Verneuil ce dont nous la remercions vivement.


Ville de Clermont-Ferrand
Merci à Monsieur Bohelay et Madame Richard pour l’intérêt qu’ils portent à nos actions.


Nous ne manquerons pas d’informer la presse des manifestations à venir dans la région.

Mars 2010
Sur l’invitation du Docteur Eric Tisserand, dermatologue, nous serons présents du 25 au 27 mars 2010, au Polydôme, au congrès de la Fédération de Dermatologie qui aura lieu à Clermont-Ferrand. Organisé par la Fédération Française de Formation Continue et d'Evaluation en Dermatologie - Vénérologie. Tenue d’un stand avec des renseignements sur la maladie de Verneuil, à disposition des professionnels de santé et des visiteurs.
Thème : Traditions et Avenir "Vérités, d'hier, erreurs d'aujourd'hui, vérités d'aujourd'hui, erreurs de demain"
Horaire : 9h / 18h
http://www.fffcedv-congres2010.com/
http://www.fffcedv-congres2010.com/prog_scientifique.php


Avril 2010

Congrès de gynécologie

Le soutien du Professeur Gérard Mage (service de gynécologie de l’ Hôtel-Dieu, Clermont-Ferrand) , permettra à notre association, lors du congrès de gynécologie de la Société Auvergne qui aura lieu les 9 et 10 avril au Centre Diocésain, 63000 Clermont-Ferrand, de poursuivre sa dynamique d’informations concernant la maladie de Verneuil en tenant un stand durant ces deux jours .

Assemblée Générale

Conformément à nos statuts, notre première assemblée générale se tiendra le samedi 17 avril 2010 de 14heures à 17heures.

Septembre 2010

Forum des associations le 18 et 19 Septembre 2010

Tous les deux ans , la mairie de Clermont-Ferrand organise le forum des associations au polydôme , VMMV souhaite lors de ce weekend, organiser une journée d'information publique sur la maladie de Verneuil le samedi 18 septembre 2010, avec la collaboration et l'intervention de dermatologues , chirurgiens, malades, CPAM,MDPH, et les malades, parents de malades, ami (ies).
Nous vous donnerons de plus amples informations sur notre forum.

2) Nos partenaires associatifs :

Nous allons poursuivre et développer en 2010 le réseau crée avec des associations déjà contactées en 2009.

« ’AFRH. »
L’Association Française de Recherche pour l'Hidrosadénite et VMMV sont ensemble pour des activités communes.
Cette association a été fondée par Marie-France Bru en 1999, elle est l’association pionnière en France sur l’hidrosadénite suppurée.
Vous trouverez la charte que nous avons signée sur le forum http://www.vmmv.fr, et une page spéciale AFRH.

http://www.vmmv.fr/index.php?file=Links&op=description&link_id=4



« Solidarité Handicap autour des maladies rares »,
Ce collectif associatif a été crée par Annie Moissin et son Conseil d'Administration. Cette association d’entraide nous offre l’hébergement du site internet dédié à VMMV et nous apporte son expérience pour développer notre structure encore modeste.

Ce collectif regroupe des associations de malades atteints de maladies rares et orphelines, en lien avec les problématiques vécues par les personnes en situation de handicap.
Pour plus d’informations :
Site de l'association : http://www.solhand-maladiesrares.org/
Mail de l’association : contact@solhand-maladiesrares.org
Forum d'information sur le handicap et le Social : http://solhand.forums-actifs.com/forum.htm


« AIRSS »
« Association AIRSS » : Association pour l’Information et la Recherche sur le Syndrome Sapho (présidente Nathalie de Beneditis) : cette association de malades nous offre un lien sur son site et annonce les animations de notre association.
http://www.airss-sapho.org/
Le lien du forum : http://airss-sapho.winnerbb.net/index.htm

Pour plus d'informations, adressez un mail à airss.sapho@gmail.com

D’autres personnes sur toute la France adhérent à nos projets en passant par le biais sécurisé d’izi-collecte.com.
http://vmmv.aiderenligne.fr/Association-vmmv-.html

Nous vous rappelons que nous proposons une cotisation Solidaire de 10 euros annuelle pour les personnes en difficultés.

Soyons acteurs de notre maladie et osons en parler !

De modestes projets mais combien importants ! Ils sont à la mesure de notre Association qui démarre sa deuxième année d’existence. Nous espérons peu à peu développer des événements et actions avec l’énergie que nous insuffle le soutien de tous nos partenaires et clore cette année 2010 avec un bilan riche et porteur d’espoirs.
Merci à tous les bénévoles pour leur énergie et le temps qu’ils nous consacrent ainsi qu’à nos parrains pour leur soutien.

http://www.vmmv.fr
. Karine Chégran Présidente
Durée du sponsor :
1 jour

Nom : Chégran
Adresse : 13 rue du Port
Code Postal : 63000
Ville : Clermont-Ferrand
Département : Auvergne
Pays : France

Site Web : Cliquez ici

Contact Journée d'information tous publics sur la maladie de verneuil

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